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cpnp-SCPN化妆品安全报告

发布时间:2024-01-14 16:43:45


cpnp-SCPN化妆品安全报告

欧盟化妆品CPNP注册,CPNP认证,CPNP通知,CPNP通报,CPNP申请,谁能够做欧盟化妆品CPNP注册?CPNP注册|CPNP通报根本流程,CPNP化妆品办理需要提供哪些资料周期。


欧盟拥有众多世界化妆品品牌,化妆品产业是欧盟重要产业,拥有4000多家生产企业,直接或间接创造就业岗位超过150万个。2009年欧盟制订新化妆品法规EU 1223/2009,2013年7月11日生效,过渡期用以帮助产业适应新规。7月11日后,欧盟市场销售的欧盟生产和从第三国进口的化妆品均须符合新规。


制造商,进口商,分销商都能够挑选一个欧盟内的企业作为产品负责人进行CPNP通报。我司有欧盟署理能够成为广大客户的欧盟负责人,能够帮助您处理CPNP注册处理难题!(只要了欧盟内的法人或自然人为“负责人”的化妆品才干进入欧盟商场。)


需求留意:

化妆品告诉门户网站(CPNP)是为了欧洲议会和化妆品理事会履行施行有关化妆品的第1223/2009号法规而建立的免费网上告诉体系。当一种产品在CPNP中被告诉时,就不需求在欧盟国家一级进行进一步的告诉


CPNP通报具有强制性:

欧盟第1223/2009号法规(第13条)要求,在化妆品进入欧盟商场之前,化妆品的负责人,以及在某些情况下化妆品的分销商有必要通过CPNP提交一些关于这些产品的信息。2013年7月11日起,CPNP的使用是强制性的。


CPNP通报应该在化妆品在欧盟商场投放之前做,假如已经投放但还没做的应该尽快做。含有纳米材料的化妆品,需求在进入商场前6个月进行通报(纳米材料作为着色剂、防晒剂的除外)。


CPNP注册|CPNP通报根本流程:


1、欧盟账户注册(2天内)

2、SAAS体系挑选欧盟负责人及配置文件(人工审阅)

3、PNP体系内进行产品告诉


CPNP化妆品办理需要提供哪些资料如下:


1、CPNP申请表

2、产品标签照片、包装照片

3、若有CPSR报告可提供(没有,可不提供)

4、产品标签设计稿(英文版)

5、代理商或欧代(必须提供,方能申请注册)


注册周期:5-7个工作日


cpnp-SCPN化妆品安全报告

有效期:一次注册,长期有效(产品相关法律法规不变情况下)


欧盟化妆品CPNP注册,CPNP认证,CPNP通知,CPNP通报,CPNP申请,谁能够做欧盟化妆品CPNP注册?CPNP注册|CPNP通报根本流程,CPNP化妆品办理需要提供哪些资料周期。


cpnp-SCPN化妆品安全报告

彩妆的CPNP和SCPN认证证书
彩妆的CPNP和SCPN认证证书 出口欧盟化妆品CPNP注册通报 欧盟开始实施新化妆品法规 欧委会网站7月11日消息,欧盟拥有众多世界化妆品品牌,化妆品产业是欧盟重要产业,拥有4000多家生产企业,直接或间接创造就业岗位超过150万个。2009年欧盟制订新化妆品法规,2013年7月11日生效,过渡期用以帮助产业适应新规。7月11日后,欧盟市场销售的欧盟生产和从第三国进口的化妆品均须符合新规。化妆品新规进一步提升了安全标准,并向消费者提供更充分的信息。新规主要变化包括以下方面: 一是加强了化妆品安全标准。生产者在将产品投入市场之前需要满足产品安全报告规定的要求。二是引入“责任人”的概念。化妆品}
2023-12-10 10:58:45
CPNP认证手续流程怎么样
CPNP认证手续流程怎么样 化妆产品出口欧盟需要什么测试,化妆品CPNP认证|CPSR|PIF报告一站式欧盟检测服务。CPNP欧盟化妆品产品通报。根据欧盟化妆品条例(EC)No1223/2009规定,在进入欧盟市场之前,化妆品必须经CPNP通知,以保证产品的安全,并加强市场监督。对所有欧盟市场化妆品实行统一通报制度。当发生意外事件时,州毒管理局的工作人员可以通过数据库存储的信息在数秒内查看成品的成分,主管部门还可以方便地获得欧盟市场上所有化妆品的信息,以便进行市场管制。CPSR化妆品安全报告。2013年7月11日,欧盟化妆品条例(ECNO1223/2009)正式生效,所有进入欧盟市场的化妆品}
2024-01-15 13:36:53
ndc认证证书样板
ndc认证证书样板 国家药品验证号(NDC)是中药及OTC非药通过FDA认证的快捷申请形式。主要针对美国国家药典已有的药,无需做新药论证,只需提供必要的材料进行申请,但要求较严,必须达到美国FDA的各项法规,包括印刷文字及包装。获得美国NDC的药品可在中西药房销售,这类在市场获利颇丰,且比申请国家新药(NDA)花费的时间和成本大大减缩。具有药准字号的中药及OTC非药产品皆可申报美国NDC,可以说是中药及OTC非药进入美国的一条很好的途径。一, 什么是NDC及NDC系统? NDC(National Drug Code国家药品验证号)是药品作为普通商品的识别符号,由美国FDA定期编辑NDC系统索}
2024-01-11 10:08:59
NDC认证是否需要年费
NDC认证是否需要年费 美国药品验证号(NDC)注册介绍 国家药品验证号(NDC)是中药及OTC非药通过FDA认证的快捷申请形式,主要针对美国国家药典已有的药,无需做新药论证,只需提供必要的材料进行申请,但要求较严,必须达到美国FDA的各项法规,包括印刷文字及包装。获得美国NDC的药品可在中西药房销售,这类在市场获利颇丰,且比申请国家新药(NDA)花费的时间和成本大大减缩。具有药准字号的中药及OTC非药产品皆可申报美国NDC,可以说是中药及OTC非药进入美国的一条很好的途径。一、 什么是NDC及NDC系统? NDC(National Drug Code国家药品验证号)是药品作为普通商品的识别}
2024-01-06 09:55:53
美国FDA-ndc认证就是fda认证吗
美国FDA-ndc认证就是fda认证吗 FDA是美国食药监局,也就是大家所说的FDA认证,实际并不叫FDA认证,NDC是FDA监管的的其中的一个类别而已,所以有很多朋友叫FDA认证,严格来讲是叫NDC,那么另外有很多朋友叫OTC,OTC是的叫法,美国NDC 也就是大家叫的OTC(非药)。只有消毒液等产品才是做OTC,如果是物品空气消毒那需要做EPA,是另外一个认证 美国FDA-ndc认证就是fda认证吗 美国药品验证号(NDC)注册介绍 国家药品验证号(NDC)是中药及OTC非药通过FDA认证的快捷申请形式。主要针对美国国家药典已有的药,无需做新药论证,只需提供必要的材料进行申请,但要求较严}
2024-01-11 14:26:42
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